BCL7C(B-cell CLL/lymphoma 7C)属于BCL7基因家族,该家族包括BCL7A、BCL7B和BCL7C三个成员,均与染色质重塑复合物SWI/SNF(SWItch/Sucrose Non-Fermentable)相关,参与调控基因表达和染色质结构动态变化。BCL7C编码的蛋白在细胞核中发挥作用,主要通过与SWI/SNF复合物结合,协助其识别和重塑核小体(染色质的基本单位),从而影响转录激活或抑制。其生物学功能涉及细胞周期调控、DNA损伤修复和分化过程,尤其在B细胞发育和免疫系统中起重要作用。突变或表达异常可能导致SWI/SNF复合物功能失调,与多种癌症相关,如非霍奇金淋巴瘤(NHL)和急性淋巴细胞白血病(ALL)。BCL7C低表达可能削弱染色质重塑效率,导致基因表达紊乱,而过表达可能干扰SWI/SNF复合物的正常组装,引发增殖异常。该基因家族共性为均含保守的BCL7结构域,能结合染色质并参与表观遗传调控。目前研究提示BCL7C可能作为抑癌基因发挥作用,但其具体机制仍需进一步探索。专业术语解释:染色质重塑(chromatin remodeling)指通过改变染色质结构来调控DNA可及性的过程;SWI/SNF复合物是一类依赖ATP的染色质重塑复合体,通过滑动或驱逐核小体调控转录。若存在中文术语不准确,建议参考英文原词。
This gene is identified by the similarity of its product to the N-terminal region of BCL7A protein. The BCL7A protein is encoded by the gene known to be directly involved in a three-way gene translocation in a Burkitt lymphoma cell line. The function of this gene has not yet been determined. Two transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Nov 2013]
此基因是通过其产物BCL7A蛋白的N末端区域的相似性鉴定。所述BCL7A蛋白通过公知的直接参与在伯基特淋巴瘤细胞系的三通基因易位的基因编码。该基因的功能还没有被确定。已发现该基因编码不同亚型的两个转录变异体。 [由RefSeq的,2013年11月提供]
BCL7C基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
BCL7C基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Ependymoma | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
B-Cell Lymphomas | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Lymphoma, Follicular | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Diffuse Large B-Cell Lymphoma | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
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