BNIP2(BCL2/腺病毒E1B 19 kDa相互作用蛋白2)属于BCL2蛋白家族中的一员,该家族主要调控细胞凋亡(程序性细胞死亡)和自噬(细胞自我降解过程)。BNIP2通过其BH3结构域(一种促进凋亡的蛋白模块)与BCL2家族其他成员相互作用,参与线粒体途径的凋亡调控。其表达产物可抑制抗凋亡蛋白BCL2的功能,从而促进细胞死亡。BNIP2的作用位点集中在线粒体外膜,通过影响线粒体膜通透性来触发凋亡信号。突变可能导致其促凋亡功能丧失,与肿瘤发生相关,例如在某些乳腺癌中BNIP2表达下调会增强细胞存活。该基因过表达会加速凋亡,可能用于癌症治疗;而低表达则可能抑制凋亡,促进肿瘤发展。BNIP2还参与细胞迁移和侵袭,与转移性癌症相关。其所属的BCL2家族共性为均含BH结构域(Bcl-2 homology domains),通过蛋白互作调控凋亡。部分文献中BNIP2也被称作NIP2(adenovirus E1B 19 kDa-interacting protein 2),需注意命名差异。目前研究显示BNIP2可能通过影响自噬体形成参与神经退行性疾病,但机制尚不明确。
This gene is a member of the BCL2/adenovirus E1B 19 kd-interacting protein (BNIP) family. It interacts with the E1B 19 kDa protein, which protects cells from virally-induced cell death. The encoded protein also interacts with E1B 19 kDa-like sequences of BCL2, another apoptotic protector. [provided by RefSeq, Mar 2011]
这个基因是BCL2 /腺病毒E1B 19 KD相互作用蛋白(BNIP)家族中的一员。它与E1B 19 kDa的蛋白,它保护细胞免受病毒诱导的细胞死亡相互作用。所编码的蛋白质也与BCL2的E1B 19 kDa的样序列,另一个凋亡保护相互作用。 [由RefSeq的,2011年3月提供]
BNIP2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
BNIP2基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Lymphoma, Non-Hodgkin | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Narcolepsy | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Neuroblastoma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Malignant neoplasm of prostate | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Prostate carcinoma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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