BOD1L2 (biorientation of chromosomes in cell division 1 like 2)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
BOD1L2
locus group:
protein-coding gene
location:
18q21.31
gene_family:
alias symbol:
MGC33608
alias name:
None
entrez id:
284257
ensembl gene id:
ENSG00000228075
ucsc gene id:
uc002lgm.4
refseq accession:
NM_001257964
hgnc_id:
HGNC:28505
approved reserved:
2005-01-05

基因染色体位置

基因染色体位置

18q21.31
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

BOD1L2（Biorientation Defective 1 Like 2）是一个功能尚未完全明确的基因，目前的研究表明它可能参与细胞分裂和染色体分离等生物学过程。该基因编码的蛋白质可能与其他蛋白质相互作用，共同调控细胞周期的进展，特别是在有丝分裂过程中确保染色体的正确分配。BOD1L2属于BOD1基因家族，该家族的成员通常与细胞分裂和染色体稳定性相关，具有保守的结构域，可能在纺锤体组装或微管动力学中发挥作用。如果BOD1L2发生突变，可能会干扰其正常功能，导致染色体分离错误，从而引发非整倍体或基因组不稳定性，这与某些癌症的发生和发展可能相关。当BOD1L2过表达时，可能会扰乱细胞周期的正常调控，导致异常增殖或细胞死亡；而降低表达则可能影响染色体分离的准确性，增加细胞分裂错误的风险。目前关于BOD1L2的研究仍处于初步阶段，其具体分子机制以及与疾病的关联仍需进一步探索。该基因与BOD1L1等其他家族成员可能具有功能冗余或协同作用，共同维持细胞分裂的精确性。未来研究可能会揭示其在发育、疾病或治疗中的潜在应用价值。

None

无

OMIM数据库中对BOD1L2基因的介绍     Wikipedia数据库中对BOD1L2基因的介绍

基因序列

基因序列

BOD1L2基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

BOD1L2基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs16743       rs4801084       rs4801085       rs7231751       rs7232905       rs7233320       rs7234572       rs7236276       rs7237143       rs7504226       rs7504265       rs7506538       rs8083498       rs8085797       rs8086063       rs9946896       rs9956688      

基因表达

基因表达

BOD1L2基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
GGACAGGATTAGTTCTCAGG
57
TATTTGTGGCCTGAAGATGTG
59
TGGACAGGATTAGTTCTCAGG
59
ATTTGTGGCCTGAAGATGTG
59
GTGGACAGGATTAGTTCTCAG
58
TTTGTGGCCTGAAGATGTG
58

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

BOD1L2基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

BOD1L2基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0000777
Q8IYS8 (UniProtKB)
IEA
GO:0005737
Q8IYS8 (UniProtKB)
IEA
GO:0005815
Q8IYS8 (UniProtKB)
IEA
GO:0007067
Q8IYS8 (UniProtKB)
IEA
GO:0051301
Q8IYS8 (UniProtKB)
IEA

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 BOD1L2基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

BioGrid

mentha

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源

基因相关服务

基因相关服务

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