CCL17 (C-C motif chemokine ligand 17)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
CCL17
locus group:
protein-coding gene
location:
16q21
gene_family:
Chemokine ligands|Endogenous ligands
alias symbol:
TARC|ABCD-2
alias name:
None
entrez id:
6361
ensembl gene id:
ENSG00000102970
ucsc gene id:
uc002elj.1
refseq accession:
NM_002987
hgnc_id:
HGNC:10615
approved reserved:
1996-10-26

基因染色体位置

基因染色体位置

16q21
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

CCL17（Chemokine (C-C motif) ligand 17，中文通常译为“趋化因子配体17”）是一种由T细胞、树突状细胞和内皮细胞等分泌的小分子蛋白质，属于CC趋化因子家族（CC chemokine family）。该家族的特点是含有两个相邻的半胱氨酸（Cysteine, C）残基，主要功能是招募免疫细胞到炎症或感染部位。CCL17通过与受体CCR4（趋化因子受体4）结合发挥作用，主要吸引Th2型辅助T细胞、调节性T细胞（Treg）和嗜碱性粒细胞等，参与过敏反应、自身免疫病和肿瘤微环境调控。正常情况下，CCL17在免疫平衡中起关键作用，但异常表达会引发疾病。CCL17基因突变可能导致其表达水平或功能异常，例如某些突变会增强其与CCR4的结合能力，加剧过敏性皮炎或哮喘等Th2型炎症疾病；而另一些突变可能降低其活性，影响免疫细胞招募，导致感染控制能力下降。CCL17过表达常见于特应性皮炎、哮喘和某些淋巴瘤（如成人T细胞白血病/淋巴瘤），其高水平会持续激活CCR4信号通路，促进炎症或肿瘤进展；反之，降低表达可能削弱Th2免疫应答，但可能改善过度炎症反应。在基因家族层面，CC趋化因子家族成员（如CCL2、CCL5等）均通过G蛋白偶联受体介导趋化作用，但各自招募的免疫细胞亚群不同。例如CCL2主要作用于单核细胞，而CCL17偏向Th2细胞。这种特异性使家族成员在疾病中扮演不同角色，如CCL17与过敏相关，而CCL2更多参与动脉粥样硬化。研究CCL17的调控机制有助于开发靶向药物，例如抗CCL17抗体或CCR4抑制剂已用于治疗特应性皮炎和T细胞淋巴瘤。

This antimicrobial gene is one of several Cys-Cys (CC) cytokine genes clustered on the q arm of chromosome 16. Cytokines are a family of secreted proteins involved in immunoregulatory and inflammatory processes. The CC cytokines are proteins characterized by two adjacent cysteines. The cytokine encoded by this gene displays chemotactic activity for T lymphocytes, but not monocytes or granulocytes. The product of this gene binds to chemokine receptors CCR4 and CCR8. This chemokine plays important roles in T cell development in thymus as well as in trafficking and activation of mature T cells. [provided by RefSeq, Sep 2014]

此抗微生物基因的簇号染色体上的第q臂16细胞因子是参与免疫调节和炎症过程的分泌蛋白的一个家族几个半胱氨酸 - 半胱氨酸（CC）的细胞因子基因之一。在CC细胞因子是蛋白质特征在于两个相邻的半胱氨酸。由该基因编码的细胞因子显示趋化活性对于T淋巴细胞，但不是单核细胞或粒细胞。该基因的产物结合到趋化因子受体CCR4和CCR8。这种趋化因子起着T细胞发育的重要角色胸腺，以及在成熟T细胞的贩运和激活。 [由RefSeq的，2014年9月提供]

OMIM数据库中对CCL17基因的介绍     Wikipedia数据库中对CCL17基因的介绍

基因序列

基因序列

CCL17基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

CCL17基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs170367       rs170368       rs184402       rs223827       rs223828       rs223890       rs223891       rs223892       rs223893       rs223894       rs223895       rs223896       rs223897       rs223898       rs223899       rs223900       rs392596      

基因表达

基因表达

CCL17基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
CATCTGAGGACTGCTCCAG
60
AGGCTTTGCAGGTATTTAACTG
59
CATCTGAGGACTGCTCCAG
60
AGGCTTTGCAGGTATTTAACTG
59
CATCTGAGGACTGCTCCAG
60
GGCTTTGCAGGTATTTAACTG
58
CATCTGAGGACTGCTCCAG
60
GGCTTTGCAGGTATTTAACTG
58
CATCTGAGGACTGCTCCAG
60
GCTTTGCAGGTATTTAACTGC
59
CATCTGAGGACTGCTCCAG
60
GCTTTGCAGGTATTTAACTGC
59

转录因子

转录因子

转录因子
影响基因
影响类型
参考文献链接（PubMed）
STAT6
CCL17
Activation
18191727

基因本体信息

CCL17基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

CCL17基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0002548
Q92583 (UniProtKB)
IBA
GO:0005102
Q92583 (UniProtKB)
TAS
GO:0005102
Q92583 (UniProtKB)
TAS
GO:0005576
Q92583 (UniProtKB)
TAS
GO:0005615
Q92583 (UniProtKB)
IBA
GO:0006935
Q92583 (UniProtKB)
TAS
GO:0006954
Q92583 (UniProtKB)
IBA
GO:0007186
Q92583 (UniProtKB)
TAS
GO:0007267
Q92583 (UniProtKB)
TAS
GO:0007275
Q92583 (UniProtKB)
TAS
GO:0008009
Q92583 (UniProtKB)
IEA
GO:0030593
Q92583 (UniProtKB)
IBA
GO:0043547
Q92583 (UniProtKB)
IBA
GO:0045662
Q92583 (UniProtKB)
IEA
GO:0048020
Q92583 (UniProtKB)
IBA
GO:0048247
Q92583 (UniProtKB)
IBA
GO:0070098
Q92583 (UniProtKB)
IBA
GO:0070374
Q92583 (UniProtKB)
IBA
GO:0071346
Q92583 (UniProtKB)
IBA
GO:0071347
Q92583 (UniProtKB)
IBA
GO:0071356
Q92583 (UniProtKB)
IBA

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 CCL17基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

Reactome

BioGrid

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Pneumonia 0.200271442 3 0 BeFree_CTD_human_RGD
Dermatitis, Atopic 0.142870638 21 0 BeFree_CTD_human_LHGDN
Hypersensitivity 0.12 1 0 CTD_human
Asthma 0.093168625 14 0 BeFree_GAD_LHGDN_RGD
Pulmonary Fibrosis 0.080271442 2 0 BeFree_RGD
Radiation Pneumonitis 0.08 1 0 RGD
Anti-Glomerular Basement Membrane Disease 0.08 1 0 RGD
Nasal Polyps 0.005720142 2 0 BeFree_LHGDN
Eosinophilia 0.005634266 4 0 BeFree_GAD_LHGDN
Eczema 0.003800186 14 0 BeFree

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基因相关服务

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