CKAP5(细胞骨架相关蛋白5)是一种微管结合蛋白,属于CKAP(细胞骨架相关蛋白)家族,也被称为ch-TOG(结肠肝肿瘤过度表达基因)。该基因编码的蛋白在细胞分裂过程中发挥关键作用,特别是在纺锤体微管的动态组装和稳定中。CKAP5通过与微管正端结合,促进微管的生长和稳定,确保染色体在细胞分裂时正确分离。CKAP5在细胞周期调控中至关重要,其功能异常可能导致染色体不稳定,进而引发癌症等疾病。研究表明,CKAP5的突变或表达异常与多种癌症相关,包括乳腺癌、结直肠癌和肺癌,其过表达通常与肿瘤的侵袭性和不良预后相关。CKAP5的降低表达则可能导致细胞分裂缺陷,如纺锤体形成异常或染色体错误分离,进而引发细胞凋亡或基因组不稳定性。CKAP5属于CKAP基因家族,该家族成员通常参与微管动力学调控和细胞骨架组织,共同维持细胞形态、运动和分裂。CKAP5还与EB1、CLASP等其他微管相关蛋白相互作用,共同调节有丝分裂进程。在癌症治疗中,CKAP5被视为潜在靶点,抑制其功能可能干扰肿瘤细胞的增殖能力。此外,CKAP5在神经元发育中也发挥作用,影响轴突生长和突触可塑性。总体而言,CKAP5是细胞分裂和微管动力学的重要调节因子,其功能异常与多种疾病,尤其是癌症密切相关。
This gene encodes a cytoskeleton-associated protein which belongs to the TOG/XMAP215 family. The N-terminal half of this protein contains a microtubule-binding domain and the C-terminal half contains a KXGS motif for binding tubulin dimers. This protein has two distinct roles in spindle formation; it protects kinetochore microtubules from depolymerization and plays an essential role in centrosomal microtubule assembly. This protein may be necessary for the proper interaction of microtubules with the cell cortex for directional cell movement. It also plays a role in translation of the myelin basic protein (MBP) mRNA by interacting with heterogeneous nuclear ribonucleoprotein (hnRNP) A2, which associates with MBP. Alternatively spliced transcript variants encoding different isoforms have been identified. [provided by RefSeq, Aug 2011]
这个基因编码属于TOG / XMAP215家族细胞骨架相关蛋白。该蛋白质的N端半部分包含一个微管结合域和C-末端半部分包含一个里的KXGS基序结合的微管蛋白二聚体。这种蛋白质具有纺锤体形成两个不同的角色;它保护从解聚动粒微管并起着中心体微管组装的重要作用。这种蛋白质可用于与用于定向细胞运动的细胞皮质微管的适当相互作用是必要的。它还在髓鞘碱性蛋白(MBP)mRNA的翻译通过使用异构核核糖(核蛋白)A2,其与MBP关联相互作用的作用。编码不同同种型的可变剪接转录物变体也已确定。 [由RefSeq的,2011年8月提供]
CKAP5基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
CKAP5基因的本体(GO)信息:
名称 |
---|
Anchoring of the basal body to the plasma membrane |
Assembly of the primary cilium |
Cell Cycle |
Cell Cycle, Mitotic |
Centrosome maturation |
G2/M Transition |
Loss of Nlp from mitotic centrosomes |
Loss of proteins required for interphase microtubule organization from the centrosome |
M Phase |
Mitotic Anaphase |
Mitotic G2-G2/M phases |
Mitotic Metaphase and Anaphase |
Mitotic Prometaphase |
Organelle biogenesis and maintenance |
Recruitment of mitotic centrosome proteins and complexes |
Regulation of PLK1 Activity at G2/M Transition |
Resolution of Sister Chromatid Cohesion |
RHO GTPase Effectors |
RHO GTPases Activate Formins |
Separation of Sister Chromatids |
Signal Transduction |
Signaling by Rho GTPases |
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