CXCL9(也称为MIG,即干扰素γ诱导的单核因子)是一种属于CXC趋化因子家族的基因,其编码的蛋白质主要参与免疫系统的调控,特别是在炎症和免疫应答中发挥关键作用。CXCL9的主要功能是吸引和激活特定的免疫细胞,如T细胞和自然杀伤细胞(NK细胞),通过与其受体CXCR3结合,引导这些细胞迁移到炎症或感染部位。CXCL9主要由干扰素γ(IFN-γ)诱导产生,常见于病毒感染、自身免疫疾病和肿瘤微环境中。CXCL9基因突变可能导致其功能异常,影响免疫细胞的招募和激活,从而削弱机体的抗感染或抗肿瘤能力。例如,CXCL9表达降低可能与某些癌症的免疫逃逸相关,而过表达则可能加剧自身免疫疾病(如类风湿性关节炎或多发性硬化症)的炎症反应。CXCL9属于CXC趋化因子家族,该家族成员共享一个保守的CXC(半胱氨酸-任意氨基酸-半胱氨酸)结构域,并主要参与白细胞迁移和血管生成等过程。CXCL9与家族中的CXCL10和CXCL11功能相似,均通过CXCR3受体发挥作用,但它们的表达模式和调控机制略有不同。CXCL9的过表达可能增强抗肿瘤免疫反应,但也可能引发过度炎症,而低表达则可能导致免疫监视功能下降。此外,CXCL9的表达水平还被用作某些疾病(如癌症或慢性炎症)的生物标志物,帮助评估疾病进展或治疗效果。
This antimicrobial gene encodes a protein thought to be involved in T cell trafficking. The encoded protein binds to C-X-C motif chemokine 3 and is a chemoattractant for lymphocytes but not for neutrophils. [provided by RefSeq, Sep 2014]
这抗菌基因编码被认为参与T细胞贩卖的蛋白质。所编码的蛋白质结合在C-X-C基序趋化因子3和为淋巴细胞,但不为嗜中性粒细胞化学引诱物。 [由RefSeq的,2014年9月提供]
CXCL9基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
CXCL9基因的本体(GO)信息:
名称 |
---|
4060 Cytokine-cytokine receptor interaction [PATH:hsa04060] |
4620 Toll-like receptor signaling pathway [PATH:hsa04620] |
4062 Chemokine signaling pathway [PATH:hsa04062] |
名称 |
---|
Chemokine receptors bind chemokines |
Class A/1 (Rhodopsin-like receptors) |
G alpha (i) signalling events |
GPCR downstream signaling |
GPCR ligand binding |
Peptide ligand-binding receptors |
Signal Transduction |
Signaling by GPCR |
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Biliary cirrhosis | 0.12272435 | 2 | 0 | CTD_human_LHGDN |
Alopecia Areata | 0.120271442 | 2 | 0 | BeFree_CTD_human |
Interstitial Cystitis | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Mammary Neoplasms | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Liver Neoplasms, Experimental | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Neoplasm Recurrence, Local | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Pneumonia | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Hypersensitivity | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Myasthenia Gravis, Autoimmune, Experimental | 0.08 | 1 | 0 | RGD |
Crohn Disease | 0.005634266 | 2 | 0 | BeFree_GAD_LHGDN |
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