FIZ1(Flanking Interspersed Zinc finger 1)是一种锌指蛋白基因,属于KRAB(Krüppel-associated box)锌指蛋白家族。该家族的特点是含有多个C2H2型锌指结构域,通常参与DNA结合和转录调控。FIZ1基因编码的蛋白在多种组织中表达,尤其在视网膜、睾丸和大脑中表达较高。FIZ1蛋白通过与视网膜特异性转录因子NRL(Neural Retina Leucine zipper)相互作用,参与光感受器细胞的发育和功能维持。此外,FIZ1还与其他转录因子如CRX(Cone-Rod Homeobox)协同调控视杆细胞相关基因的表达。FIZ1的突变或表达异常可能导致视网膜功能障碍,甚至与某些视网膜退行性疾病如视网膜色素变性(RP)有关。研究表明,FIZ1过表达可能干扰NRL的正常功能,影响光感受器细胞的分化,而降低FIZ1表达则可能导致视杆细胞发育异常。FIZ1还参与细胞周期调控,其异常表达可能与某些肿瘤的发生发展相关。在基因家族方面,KRAB锌指蛋白家族成员通常作为转录抑制因子,通过招募共抑制复合物调控靶基因表达,参与发育、分化及疾病过程。FIZ1作为该家族成员,具有类似的DNA结合和转录调控特性,但其具体功能可能因组织或细胞类型而异。
This gene encodes zinc finger protein, which interacts with a receptor tyrosine kinase involved in the regulation of hematopoietic and lymphoid cells. This gene product also interacts with a transcription factor that regulates the expression of rod-specific genes in retina. [provided by RefSeq, Jul 2008]
这个基因编码锌指蛋白,其与参与造血细胞和淋巴样细胞的调节受体酪氨酸激酶相互作用。这个基因的产物也与调节的在视网膜特定棒状基因的表达的转录因子相互作用。 [由RefSeq的,2008年7月提供]
FIZ1基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
FIZ1基因的本体(GO)信息:
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