FLRT2(Fibronectin Leucine Rich Transmembrane protein 2)是一种编码跨膜蛋白的基因,属于FLRT基因家族(包括FLRT1、FLRT2和FLRT3)。该家族成员均含有富含亮氨酸的重复序列(LRR)和纤连蛋白III型结构域,这些结构使其在细胞粘附、信号传导及神经元发育中发挥重要作用。FLRT2蛋白通过与多种受体(如Unc5家族和Robo受体)相互作用,参与轴突导向、神经元迁移和突触形成等神经发育过程。此外,FLRT2在非神经组织中也有表达,可能参与血管生成和组织形态发生。FLRT2的功能突变可能影响其与配体的结合能力,导致神经发育异常。例如,某些突变与自闭症谱系障碍(ASD)和智力障碍相关,可能因其干扰了神经元网络的正常建立。FLRT2过表达可能增强细胞间粘附或异常激活下游信号通路,促进某些癌症(如胶质瘤)的侵袭性;而表达降低则可能导致神经迁移缺陷或突触可塑性受损,与精神分裂症等疾病有关。在基因家族层面,FLRT成员均通过LRR介导蛋白质相互作用,并调控细胞-细胞或细胞-基质通讯,但各成员在组织分布和具体功能上存在差异。例如,FLRT3更多参与心脏发育,而FLRT2主要集中于神经系统。研究FLRT2有助于理解神经发育疾病的机制,并为相关治疗提供潜在靶点。
This gene encodes a member of the fibronectin leucine rich transmembrane protein (FLRT) family. FLRT family members may function in cell adhesion and/or receptor signalling. Their protein structures resemble small leucine-rich proteoglycans found in the extracellular matrix. [provided by RefSeq, Jul 2008]
该基因编码纤连蛋白富含亮氨酸跨膜蛋白(FLRT)家族的一个成员。 FLRT家庭成员可能在细胞粘附和/或受体信号起作用。其蛋白质结构类似于在细胞外基质中发现的小的富含亮氨酸的蛋白多糖。 [由RefSeq的,2008年7月提供]
FLRT2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
FLRT2基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Sleep Apnea, Obstructive | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Rheumatoid Arthritis | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Lupus Erythematosus, Systemic | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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