HCK (HCK proto-oncogene, Src family tyrosine kinase)

基因基本信息

基因基本信息

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HCK
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protein-coding gene
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20q11.21
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SH2 domain containing
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JTK9
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1986-01-01

基因染色体位置

基因染色体位置

20q11.21
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

HCK（Hemopoietic cell kinase）是一种属于Src家族酪氨酸激酶的基因，其编码的蛋白质是一种非受体型酪氨酸激酶，主要在造血细胞（如粒细胞、单核细胞、巨噬细胞和B细胞）中表达。HCK在免疫细胞的激活、增殖、迁移和吞噬功能中起关键作用，特别是在先天免疫反应中，它通过调控细胞信号通路（如PI3K/AKT、MAPK和NF-κB）参与炎症反应和病原体清除。HCK的激活通常由细胞表面受体（如整合素或Fc受体）触发，进而磷酸化下游靶蛋白以传递信号。HCK的功能异常可能导致免疫失调，例如其过度激活与慢性炎症性疾病（如类风湿性关节炎）和某些白血病（如急性髓系白血病）相关。HCK的突变可能影响其激酶活性，导致信号传导异常，例如功能获得性突变可能促进细胞恶性转化，而功能丧失性突变可能削弱免疫细胞功能。HCK属于Src基因家族，该家族成员（如SRC、LYN、FYN）均含有SH3、SH2和激酶结构域，通过调控细胞增殖、分化和存活参与多种生理和病理过程。Src家族激酶的活性通常受C端酪氨酸磷酸化的负调控。HCK过表达可能增强免疫细胞的活化，导致过度炎症反应或促进白血病发生，而降低表达可能削弱免疫防御功能，增加感染风险。此外，HCK还与其他基因（如SYK和BTK）协同作用，共同调节B细胞受体信号通路。针对HCK的抑制剂正在研究用于治疗炎症性疾病和血液恶性肿瘤。

The protein encoded by this gene is a member of the Src family of tyrosine kinases. This protein is primarily hemopoietic, particularly in cells of the myeloid and B-lymphoid lineages. It may help couple the Fc receptor to the activation of the respiratory burst. In addition, it may play a role in neutrophil migration and in the degranulation of neutrophils. Multiple isoforms with different subcellular distributions are produced due to both alternative splicing and the use of alternative translation initiation codons, including a non-AUG (CUG) codon. [provided by RefSeq, Feb 2010]

由该基因编码的蛋白质是Src家族酪氨酸激酶的成员。这种蛋白是主要的造血，特别是在骨髓和B-淋巴谱系的细胞。它可以帮助耦合Fc受体的呼吸爆发的激活。此外，它可能在中性粒细胞迁移和中性粒细胞的脱颗粒发挥作用。具有不同的亚细胞分布的多种同种型，由于双方选择性剪接和使用替代翻译起始密码子，包括非AUG（CUG）密码子产生的。 [由RefSeq的，2010年2月提供]

OMIM数据库中对HCK基因的介绍     Wikipedia数据库中对HCK基因的介绍

基因序列

基因序列

HCK基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

HCK基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs173355       rs242598       rs242599       rs242600       rs242601       rs242602       rs242603       rs242604       rs242605       rs242606       rs242607       rs242608       rs242609       rs242610       rs242611       rs242612       rs242613      

基因表达

基因表达

HCK基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
TCAAGTCAGACGTCTGGTC
59
TTGACATCCCTGGGTAAGG
59
TCAAGTCAGACGTCTGGTC
59
TTGACATCCCTGGGTAAGG
59
TCAAGTCAGACGTCTGGTC
59
TTGACATCCCTGGGTAAGG
59
TCAAGTCAGACGTCTGGTC
59
TTGACATCCCTGGGTAAGG
59
CTAGTTCTAGAAAGTCAGTTTCCC
59
TTGCTTTGTTTGTCTGGGC
60
CTAGAAAGTCAGTTTCCCGG
58
GAACTTGGACTTCATGCACC
60
TCAAGTCAGACGTCTGGTC
59
TTGACATCCCTGGGTAAGG
59
TCAAGTCAGACGTCTGGTC
59
TTGACATCCCTGGGTAAGG
59
TCAAGTCAGACGTCTGGTC
59
TTGACATCCCTGGGTAAGG
59
TCAAGTCAGACGTCTGGTC
59
TTGACATCCCTGGGTAAGG
59

转录因子

转录因子

转录因子
影响基因
影响类型
参考文献链接（PubMed）
PML
HCK
Unknown
21993313
RARA
HCK
Unknown
21993313
SPI1
HCK
Unknown
21993313

基因本体信息

HCK基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

HCK基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
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P08631 (UniProtKB)
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GO:2000251
P08631 (UniProtKB)
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GO:0005884
P08631 (UniProtKB)
IDA

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 HCK基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

Reactome

MINT

BioGrid

IntAct

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia Lymphoma 0.12 1 0 CTD_human
Chronic Obstructive Airway Disease 0.005362824 2 0 BeFree_GAD_LHGDN
Multiple Myeloma 0.002995792 1 0 BeFree_LHGDN
HIV Infections 0.002909916 3 0 BeFree_GAD
Infection 0.00272435 1 0 LHGDN
Malignant neoplasm of stomach 0.000542884 2 0 BeFree
Stomach Carcinoma 0.000542884 2 0 BeFree
Leukemia, Myelocytic, Acute 0.000271442 1 0 BeFree
Idiopathic osteoarthritis 0.000271442 1 0 BeFree
Tumor Progression 0.000271442 1 0 BeFree

基因相关服务

基因相关服务

联系方式

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山东省济南市高新区舜华路750号大学科技园北区F座4单元2楼

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