IGBP1 (immunoglobulin binding protein 1)
- symbol:
- IGBP1
- locus group:
- protein-coding gene
- location:
- Xq13.1
- gene_family:
- alias symbol:
- α4
- alias name:
- alpha 4
- entrez id:
- 3476
- ensembl gene id:
- ENSG00000089289
- ucsc gene id:
- uc004dxv.4
- refseq accession:
- NM_001370192
- hgnc_id:
- HGNC:5461
- approved reserved:
- 1997-09-05
IGBP1（Immunoglobulin Binding Protein 1）是一种免疫球蛋白结合蛋白，属于免疫球蛋白超家族（IgSF）成员。该基因编码的蛋白质主要通过与免疫球蛋白（如IgG）结合，参与免疫调节和信号传导过程。IGBP1在B细胞和T细胞的活化、增殖及分化中发挥重要作用，尤其在调节B细胞受体（BCR）信号通路中具有关键功能。其表达产物通常位于细胞膜或分泌到细胞外，通过与免疫球蛋白的Fc区域结合，影响抗体的功能或稳定性。 若IGBP1发生突变，可能导致其结合能力下降或信号传导异常，进而影响免疫细胞的正常功能，增加自身免疫疾病或免疫缺陷的风险。例如，某些研究发现IGBP1的异常表达可能与系统性红斑狼疮（SLE）或类风湿性关节炎（RA）等自身免疫性疾病相关。此外，IGBP1的表达水平变化还可能影响其他免疫相关基因的表达，如干扰素信号通路或炎症因子的释放。 当IGBP1过表达时，可能增强免疫细胞的活化，导致过度免疫反应或自身免疫疾病的发生；而降低表达则可能削弱免疫应答，增加感染风险或降低抗肿瘤免疫监视能力。IGBP1所在的免疫球蛋白超家族（IgSF）是一类广泛存在于细胞表面的蛋白质家族，其成员通常含有免疫球蛋白样结构域，参与细胞间识别、黏附和信号传递。该家族基因在免疫调节、神经发育和肿瘤发生中均发挥重要作用。 总之，IGBP1在免疫系统中扮演重要角色，其表达异常可能影响免疫平衡，并与多种疾病相关。进一步研究该基因的功能及调控机制，可能为免疫相关疾病的治疗提供新的靶点。
The proliferation and differentiation of B cells is dependent upon a B-cell antigen receptor (BCR) complex. Binding of antigens to specific B-cell receptors results in a tyrosine phosphorylation reaction through the BCR complex and leads to multiple signal transduction pathways. [provided by RefSeq, Jul 2008]
B细胞的增殖和分化是依赖于B细胞抗原受体（BCR）的复合物。抗原在通过BCR复合酪氨酸磷酸化反应特异性B细胞受体的结果的结合，并导致多种信号转导途径。 [由RefSeq的，2008年7月提供]
基因本体信息
IGBP1基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
IGBP1基因的本体（GO）信息：
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Corpus Callosum, Agenesis of, with Mental Retardation, Ocular Coloboma, and Micrognathia | 0.36 | 0 | 0 | CLINVAR_CTD_human_ORPHANET |
| Mammary Neoplasms | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
| Lung Neoplasms | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
| Liver carcinoma | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
| Neoplastic Cell Transformation | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
| alpha^+^ Thalassemia | 0.003257302 | 12 | 0 | BeFree |
| alpha-Thalassemia | 0.002442977 | 9 | 0 | BeFree |
| Thalassemia | 0.002442977 | 9 | 2 | BeFree |
| Autosomal Dominant Nocturnal Frontal Lobe Epilepsy | 0.001628651 | 6 | 0 | BeFree |
| Alport Syndrome | 0.001357209 | 5 | 0 | BeFree |
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