KLF7(Krüppel样因子7)属于KLF(Krüppel样因子)基因家族,该家族由17个成员组成,均含有高度保守的锌指结构域,能够结合DNA调控基因表达。KLF家族成员广泛参与细胞增殖、分化、凋亡及胚胎发育等过程。KLF7在神经系统中发挥关键作用,尤其在神经轴突生长和神经元分化中具有重要功能。它通过调控下游靶基因(如神经营养因子受体TrkA)的表达来促进神经突起的延伸。KLF7在脂肪组织中也参与调控脂肪细胞分化,抑制前脂肪细胞向成熟脂肪细胞的转化。该基因主要表达于大脑、脊髓和周围神经系统中。KLF7突变可能导致神经发育异常,如轴突生长障碍或神经元迁移缺陷,与某些神经退行性疾病或周围神经损伤修复困难相关。研究表明KLF7过表达可促进神经再生,加速损伤后的轴突再生,因此在脊髓损伤治疗中具有潜在应用价值。相反,KLF7表达降低会导致神经突起生长受阻,影响神经网络的正常形成。在脂肪代谢方面,KLF7过表达会抑制脂肪生成,而表达降低则可能促进肥胖发生。KLF7还与2型糖尿病有关,其表达水平变化可能影响胰岛素敏感性。该基因还参与调控细胞周期,过表达可抑制某些类型细胞的增殖。KLF家族成员的共性是都含有C端锌指结构域用于DNA结合,但N端转录调控域存在差异,这使得不同KLF蛋白既能识别相似DNA序列又具有独特功能。KLF7因其在神经系统中的特殊作用而成为神经再生研究的重要靶点,其调控机制和潜在治疗价值仍在深入探索中。
The protein encoded by this gene is a member of the Kruppel-like transcriptional regulator family. Members in this family regulate cell proliferation, differentiation and survival and contain three C2H2 zinc fingers at the C-terminus that mediate binding to GC-rich sites. This protein may contribute to the progression of type 2 diabetes by inhibiting insulin expression and secretion in pancreatic beta-cells and by deregulating adipocytokine secretion in adipocytes. A pseudogene of this gene is located on the long arm of chromosome 3. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Aug 2012]
由该基因编码的蛋白质是Kruppel样转录调节家族的一个成员。大家在这个家庭调节细胞增殖,分化和存活,并在调解结合富含GC-网站的C端包含三个C2H2锌手指。这种蛋白可能是通过抑制在胰脏β细胞的胰岛素表达和分泌和由脂肪细胞限制解除脂肪细胞因子分泌有助于2型糖尿病的进展。该基因的假基因位于染色体3.在多个转录变异体剪接结果的长臂。 [由RefSeq的,2012年8月提供]
KLF7基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
KLF7基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Diabetes Mellitus, Non-Insulin-Dependent | 0.005276948 | 2 | 1 | BeFree_GAD |
Obesity | 0.002638474 | 1 | 1 | BeFree_GAD |
Overweight | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
malignant neoplasm of frontal lobe | 0.002367032 | 1 | 1 | GAD |
Poorly differentiated carcinoma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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