MLF1(髓系白血病因子1)是一种在造血系统发育和肿瘤发生中起重要作用的基因,属于髓系白血病因子(MLF)基因家族。该家族成员通常参与细胞分化、增殖和凋亡调控,尤其在造血干细胞和髓系细胞的命运决定中发挥关键作用。MLF1基因编码的蛋白质主要定位于细胞核,通过与转录因子(如C/EBPα)相互作用来调节靶基因表达,影响髓系细胞的分化进程。在正常生理状态下,MLF1参与维持造血干细胞的自我更新能力,并促进髓系前体细胞向粒细胞和单核细胞方向分化。该基因的突变或异常表达与多种血液系统疾病密切相关,最典型的是与t(3;5)(q25.1;q34)染色体易位相关的急性髓系白血病(AML),这种易位导致MLF1与NPM1基因融合,产生具有致癌性的NPM-MLF1融合蛋白,干扰正常造血分化程序并促进白血病发生。MLF1过表达会抑制髓系细胞终末分化,导致未成熟细胞积累,而敲低MLF1则可能加速分化但损害干细胞维持功能。除白血病外,MLF1表达失调还与骨髓增生异常综合征(MDS)和某些实体瘤相关。在分子机制上,MLF1通过调节细胞周期蛋白(如p21)和凋亡相关蛋白(如Bcl-2家族成员)的表达来影响细胞命运决定。该基因还具有组织特异性,在睾丸和大脑中也有一定表达,提示其可能参与其他生理过程。MLF家族成员(如MLF2)在结构上含有保守的MLF1结构域,但各成员在表达模式和具体功能上存在差异,共同特点是参与细胞命运调控和肿瘤抑制。研究MLF1不仅有助于理解造血发育的分子基础,也为白血病靶向治疗提供潜在新策略。
This gene encodes an oncoprotein which is thought to play a role in the phenotypic determination of hemopoetic cells. Translocations between this gene and nucleophosmin have been associated with myelodysplastic syndrome and acute myeloid leukemia. Multiple transcript variants encoding different isoforms have been found for this gene. [provided by RefSeq, Sep 2010]
这个基因编码这被认为是在表型测定hemopoetic细胞中发挥作用的癌蛋白。这个基因和核磷之间的易位已与骨髓增生异常综合征和急性髓细胞白血病有关。已发现该基因编码不同亚型的多个抄本变形。 [由RefSeq的,2010年9月提供]
MLF1基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
MLF1基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Leukemia, Myelocytic, Acute | 0.123257302 | 12 | 0 | BeFree_CTD_human |
Stomach Neoplasms | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Cerebrovascular accident | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Coronary heart disease | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Cardiovascular Diseases | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Brain Ischemia | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Preleukemia | 0.001900093 | 7 | 0 | BeFree |
MYELODYSPLASTIC SYNDROME | 0.001628651 | 6 | 0 | BeFree |
Leukemogenesis | 0.000542884 | 2 | 0 | BeFree |
Malignant neoplasm of stomach | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
山东省济南市章丘区文博路2号 齐鲁师范学院 genelibs生信实验室
山东省济南市高新区舜华路750号大学科技园北区F座4单元2楼
电话: 0531-88819269
E-mail: product@genelibs.com
关注微信订阅号,实时查看信息,关注医学生物学动态。