NINJ2 (ninjurin 2)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
NINJ2
locus group:
protein-coding gene
location:
12p13.33
gene_family:
alias symbol:
None
alias name:
None
entrez id:
4815
ensembl gene id:
ENSG00000171840
ucsc gene id:
uc001qil.4
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NM_016533
hgnc_id:
HGNC:7825
approved reserved:
1997-07-07

基因染色体位置

基因染色体位置

12p13.33
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

NINJ2（Ninjurin 2）是一种跨膜蛋白，属于Ninjurin基因家族，该家族包括NINJ1和NINJ2两个主要成员。Ninjurin家族蛋白的共同特点是具有保守的N端和C端结构域，参与细胞黏附、神经再生和炎症反应等生物学过程。NINJ2主要在神经系统、免疫系统和血管内皮细胞中表达，其功能涉及细胞间相互作用、轴突生长和损伤修复。NINJ2通过介导细胞黏附促进神经元的迁移和突触形成，同时在炎症反应中调节免疫细胞的迁移和活化。NINJ2的突变可能导致其功能异常，影响神经发育或炎症调控，与某些神经系统疾病（如多发性硬化症）和血管疾病（如动脉粥样硬化）相关。当NINJ2过表达时，可能增强细胞黏附能力，促进炎症反应或异常神经再生，甚至与肿瘤转移相关；而降低表达可能削弱神经修复能力或抑制免疫细胞迁移，影响组织修复和炎症控制。NINJ2与NINJ1功能部分重叠，但NINJ2在血管内皮和特定神经回路中的作用更为突出。研究还发现NINJ2可能通过调控细胞凋亡或自噬参与疾病进展，但其具体机制仍需进一步探索。

The protein encoded by this gene belongs to the ninjurin (for nerve injury induced) family. It is a cell surface adhesion protein that is upregulated in Schwann cells surrounding the distal segment of injured nerve, and promotes neurite outgrowth, thus may have a role in nerve regeneration after nerve injury. [provided by RefSeq, Oct 2011]

由该基因编码的蛋白质属于ninjurin（为诱导神经损伤）家族。它是在围绕受损神经的远端段雪旺氏细胞中上调的细胞表面粘附蛋白，促进神经突向外生长，从而可能在神经再生的神经损伤后的作用。 [由RefSeq的，2011年10月提供]

OMIM数据库中对NINJ2基因的介绍     Wikipedia数据库中对NINJ2基因的介绍

基因序列

基因序列

NINJ2基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

NINJ2基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs1052967       rs1471132       rs1870201       rs2061317       rs2369391       rs2369392       rs2369393       rs4980954       rs4980955       rs4980956       rs4980957       rs6489684       rs6489688       rs6489689       rs6489690       rs7133532       rs7299194      

基因表达

基因表达

NINJ2基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
TTGGGAGGATTAAGTGAGGG
58
TAGTGAGAGGATGGTCCCT
58
CTCGGTTTCCTCATCTCCA
58
GATGACCACCTCATGTCCC
59
ACTACTACACCACCCTGGT
59
ACCTCATTCAGGTTCAGCC
59
TCGGTTTCCTCATCTCCAG
58
GATGACCACCTCATGTCCC
59
TGGGAGGATTAAGTGAGGG
58
GTAGTGAGAGGATGGTCCC
58
CTACTACACCACCCTGGTC
58
TACCTCATTCAGGTTCAGCC
59
TGGGAGGATTAAGTGAGGG
58
TAGTGAGAGGATGGTCCCT
58
CCTCGGTTTCCTCATCTCC
59
GATGACCACCTCATGTCCC
59
CTACTACACCACCCTGGTC
58
ACCTCATTCAGGTTCAGCC
59

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

NINJ2基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

NINJ2基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0007155
B4DNS9 (UniProtKB)
IEA
GO:0016021
B4DNS9 (UniProtKB)
IEA
GO:0042246
B4DNS9 (UniProtKB)
IEA
GO:0007155
F5H3L1 (UniProtKB)
IEA
GO:0016021
F5H3L1 (UniProtKB)
IEA
GO:0042246
F5H3L1 (UniProtKB)
IEA
GO:0007155
F8WBZ3 (UniProtKB)
IEA
GO:0016021
F8WBZ3 (UniProtKB)
IEA
GO:0042246
F8WBZ3 (UniProtKB)
IEA
GO:0005515
Q9NZG7 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
Q9NZG7 (UniProtKB)
IPI
GO:0005887
Q9NZG7 (UniProtKB)
TAS
GO:0007158
Q9NZG7 (UniProtKB)
TAS
GO:0007399
Q9NZG7 (UniProtKB)
TAS
GO:0042246
Q9NZG7 (UniProtKB)
IEA

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 NINJ2基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

BioGrid

IntAct

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Cerebrovascular accident 0.005819831 5 2 BeFree_GAD
Brain Ischemia 0.002367032 1 0 GAD
Ischemic stroke 0.002171535 8 2 BeFree
Ischemic Cerebrovascular Accident 0.002171535 8 2 BeFree
Dementia 0.000271442 1 0 BeFree
Borderline Personality Disorder 0.000271442 1 0 BeFree
Presenile dementia 0.000271442 1 0 BeFree
Atherosclerosis 0.000271442 1 0 BeFree
Arteriosclerosis 0.000271442 1 0 BeFree

基因相关服务

基因相关服务

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