P2RY8 (P2Y receptor family member 8)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
P2RY8
locus group:
protein-coding gene
location:
Xp22.33 and Yp11.3
gene_family:
purinergic receptors, G-protein coupled|Pseudoautosomal region 1
alias symbol:
P2Y8
alias name:
None
entrez id:
286530
ensembl gene id:
ENSG00000182162
ucsc gene id:
uc004fpm.3
refseq accession:
NM_178129
hgnc_id:
HGNC:15524
approved reserved:
2001-06-25

基因染色体位置

基因染色体位置

Xp22.33 and Yp11.3
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

P2RY8（嘌呤能受体P2Y8）属于G蛋白偶联受体（GPCR）家族中的P2Y嘌呤受体亚家族，该家族共有12个成员（P2Y1, P2Y2等），共同特点是能结合细胞外核苷酸（如ATP、ADP）或核苷酸类似物，通过激活G蛋白下游信号通路（如磷脂酶C或腺苷酸环化酶）调控细胞功能。P2RY8主要表达于免疫系统（如B细胞、树突状细胞）和部分上皮组织，其配体尚未完全明确，可能参与炎症反应和免疫调节。该基因的突变或异常表达与疾病相关，例如染色体易位t(8;14)(q24;q32)导致P2RY8与MYC基因融合，促进B细胞异常增殖，与伯基特淋巴瘤（Burkitt's lymphoma）发生密切相关。若P2RY8过表达，可能增强免疫细胞活化或炎症反应，而表达降低可能导致免疫监视功能减弱。P2Y受体家族的共性包括：通过结合嘌呤/嘧啶核苷酸传递信号，参与血小板聚集、神经传递、免疫应答等生理过程，且多数成员具有7次跨膜结构域（GPCR典型特征）。目前研究显示P2RY8在肿瘤微环境中的作用仍需进一步探索，其配体特异性及下游通路与其他P2Y成员可能存在差异。

The protein encoded by this gene belongs to the family of G-protein coupled receptors, that are preferentially activated by adenosine and uridine nucleotides. This gene is moderately expressed in undifferentiated HL60 cells, and is located on both chromosomes X and Y. [provided by RefSeq, Jul 2008]

由该基因编码的蛋白质属于家庭G-蛋白偶联受体，其被优先由腺苷和尿苷核苷酸激活的。该基因是在未分化的HL60细胞适度表达，并且位于两个染色体X和Y [通过的RefSeq，2008年7月提供]

OMIM数据库中对P2RY8基因的介绍     Wikipedia数据库中对P2RY8基因的介绍

基因序列

基因序列

P2RY8基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

P2RY8基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs3922990       rs3922991       rs4073115       rs4073116       rs4076017       rs4076179       rs4076241       rs4244925       rs4284202       rs4300168       rs4303028       rs4304515       rs4306070       rs4307508       rs4308914       rs4313336       rs4330865      

基因表达

基因表达

P2RY8基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
CTCTCACCTGCTACTTCTG
57
ATCATGAAGATGACCGACG
57
TCTCACCTGCTACTTCTGC
59
ATCATGAAGATGACCGACG
57
TCTCACCTGCTACTTCTGC
59
TCATGAAGATGACCGACGG
60

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

P2RY8基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

P2RY8基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0005886
Q86VZ1 (UniProtKB)
IEA
GO:0016021
Q86VZ1 (UniProtKB)
IEA
GO:0035589
Q86VZ1 (UniProtKB)
IEA
GO:0045028
Q86VZ1 (UniProtKB)
IEA

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 P2RY8基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

BioGrid

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Precursor Cell Lymphoblastic Leukemia Lymphoma 0.120814326 3 0 BeFree_CTD_human
leukemia 0.002995792 1 0 BeFree_LHGDN
Lymphoma, Follicular 0.00272435 1 0 LHGDN
Acute lymphocytic leukemia 0.000814326 3 0 BeFree
Precursor B-cell lymphoblastic leukemia 0.000271442 1 0 BeFree
Leukemogenesis 0.000271442 1 0 BeFree
Leukemia, Lymphocytic, Acute, L1 0.000271442 1 0 BeFree
Mental Retardation 0.000271442 1 0 BeFree
Down Syndrome 0.000271442 1 0 BeFree
Neoplasm, Residual 0.000271442 1 0 BeFree

基因相关服务

基因相关服务

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