PTGDR2(前列腺素D2受体2)属于G蛋白偶联受体家族中的前列腺素受体亚家族,主要功能是识别并结合前列腺素D2(PGD2),参与多种生理和病理过程。该基因编码的受体在免疫调节、炎症反应、睡眠调控和过敏反应中发挥关键作用,尤其在肥大细胞和Th2细胞中高表达,与哮喘、过敏性鼻炎等过敏性疾病密切相关。PTGDR2通过激活后抑制腺苷酸环化酶,降低细胞内cAMP水平,同时可能激活PLC通路,引发钙离子动员。基因突变可能导致受体功能异常,例如某些错义突变会削弱PGD2结合能力,与哮喘易感性增加相关;而组成型激活突变则可能引发慢性炎症。该基因过表达会增强PGD2信号传导,加剧过敏性炎症反应,促进Th2型细胞因子(如IL-4、IL-5、IL-13)分泌;表达降低则可能减弱过敏反应但可能影响睡眠调节。PTGDR2与同家族的PTGDR(DP1受体)共同调控PGD2信号:PTGDR主要介导血管舒张和疼痛感知,而PTGDR2更侧重免疫调节。前列腺素受体家族的共性是通过结合特定前列腺素(如PGE2、PGD2、PGI2)激活下游信号通路,参与炎症、疼痛、发热等生理过程。该家族受体均具有7次跨膜结构,通过G蛋白(Gs、Gi或Gq)传递信号。针对PTGDR2的拮抗剂(如fevipiprant)正在临床试验中用于哮喘治疗,这反映了该受体作为药物靶点的重要性。
This gene encodes a G-protein-coupled receptor that is preferentially expressed in CD4+ effector T helper 2 (Th2) cells. This protein is a prostaglandin D2 receptor that mediates the pro-inflammatory chemotaxis of eosinophils, basophils, and Th2 lymphocytes generated during allergic inflammation. Single nucleotide polymorphisms in the 3' UTR of this gene have been associated with asthma susceptibility.[provided by RefSeq, Mar 2011]
这个基因编码是在CD4 +效应T辅助2(Th2细胞)细胞中优先表达的G蛋白偶合受体。这种蛋白质是前列腺素D 2受体介导的过敏性炎症过程中产生的嗜酸性粒细胞,嗜碱性粒细胞和Th2淋巴细胞的促炎趋化。在该基因的3‘UTR单核苷酸多态性已与哮喘易感性相关。[由RefSeq的,2011年3月提供]
PTGDR2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
PTGDR2基因的本体(GO)信息:
名称 |
---|
Class A/1 (Rhodopsin-like receptors) |
Eicosanoid ligand-binding receptors |
G alpha (i) signalling events |
GPCR downstream signaling |
GPCR ligand binding |
Prostanoid ligand receptors |
Signaling by GPCR |
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Asthma, Aspirin-Induced | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
Asthma | 0.015178339 | 12 | 0 | BeFree_GAD_LHGDN |
Immediate hypersensitivity | 0.004734064 | 2 | 0 | GAD |
Dermatitis, Atopic | 0.003267234 | 3 | 0 | BeFree_LHGDN |
Eczema | 0.002909916 | 3 | 0 | BeFree_GAD |
Inflammation | 0.00272435 | 1 | 0 | LHGDN |
Bronchial Hyperreactivity | 0.002638474 | 2 | 0 | BeFree_GAD |
Food Allergy | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Urticaria | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Hay fever | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
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