S1PR2 (sphingosine-1-phosphate receptor 2)

symbol:
S1PR2
locus group:
protein-coding gene
location:
19p13.2
gene_family:
Sphingosine 1-phosphate receptors
alias symbol:
Gpcr13|H218|AGR16
alias name:
None
entrez id:
9294
ensembl gene id:
ENSG00000267534
ucsc gene id:
uc002mnl.3
refseq accession:
NM_004230
hgnc_id:
HGNC:3169
approved reserved:
1999-03-09
19p13.2
基因染色体位置图

S1PR2(鞘氨醇-1-磷酸受体2)属于鞘氨醇-1-磷酸受体(S1PR)家族,该家族包含5个成员(S1PR1-5),均为G蛋白偶联受体,通过结合鞘氨醇-1-磷酸(S1P)调控多种生理过程,如细胞迁移、血管生成和免疫反应。S1PR2主要在免疫细胞、内皮细胞、神经元和某些肿瘤细胞中表达,其激活后通过Gi、G12/13和Gq蛋白信号通路影响细胞骨架重组、细胞迁移和增殖。S1PR2在维持血管屏障功能、调节神经炎症和肿瘤微环境中起关键作用。突变或异常表达可导致功能紊乱,如S1PR2功能丧失突变与听力损失相关,因其在内耳毛细胞发育中不可或缺。过表达S1PR2可能促进肿瘤细胞侵袭和转移,尤其在乳腺癌和胶质瘤中,通过增强基质金属蛋白酶(MMP)分泌和上皮-间质转化(EMT)。相反,降低表达可能抑制肿瘤进展但增加血管通透性,导致组织水肿。S1PR2与自身免疫性疾病(如多发性硬化)相关,因其调控淋巴细胞外渗;在阿尔茨海默病中,S1PR2过度激活可能加剧神经炎症。S1PR家族共性包括通过S1P梯度感知调控细胞迁移,但各成员信号偏好不同(如S1PR1主要趋化淋巴细胞,而S1PR2更多介导抑制性效应)。靶向S1PR2的药物正在研发中,用于癌症和炎症性疾病治疗。

This gene encodes a member of the G protein-coupled receptors, as well as the EDG family of proteins. This protein participates in sphingosine 1-phosphate-induced cell proliferation, survival, and transcriptional activation [provided by RefSeq, Jul 2008]

该基因编码的G蛋白偶联受体的一个成员,以及EDG蛋白质家族。该蛋白质参与鞘氨醇-1-磷酸诱导的细胞增殖,存活和转录活化[以RefSeq的,2008年7月提供]

S1PR2基因的碱基序列:[NCBI]
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S1PR2基因的碱基突变:           仅显示部分snp
rs2033493       rs2288937       rs2288938       rs2288939       rs2288940       rs7250265       rs10424806       rs12983553       rs55782435       rs57318514       rs73015138       rs73510839       rs75356939       rs77749851       rs80241968       rs111824963       rs111954525      

S1PR2基因在不同组织中的表达:    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图
正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
CTAGCCAGTTCTGAAAGCC
58
CAGAGGATGACGATGAAGG
57
CCTAGCCAGTTCTGAAAGC
58
GGTATAATTATAGTGTTCCTGGACC
59
CTAGCCAGTTCTGAAAGCC
58
GGTATAATTATAGTGTTCCTGGACC
59
      尚未收录相关数据

S1PR2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

S1PR2基因的本体(GO)信息:

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0000187
O95136 (UniProtKB)
TAS
GO:0001664
O95136 (UniProtKB)
IPI
GO:0003376
O95136 (UniProtKB)
IMP
GO:0004930
O95136 (UniProtKB)
TAS
GO:0005178
O95136 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
O95136 (UniProtKB)
IPI
GO:0005886
O95136 (UniProtKB)
IDA
GO:0005886
O95136 (UniProtKB)
TAS
GO:0005886
O95136 (UniProtKB)
TAS
GO:0005886
O95136 (UniProtKB)
TAS
GO:0005886
O95136 (UniProtKB)
TAS
GO:0007186
O95136 (UniProtKB)
TAS
GO:0008284
O95136 (UniProtKB)
TAS
GO:0008289
O95136 (UniProtKB)
TAS
GO:0010800
O95136 (UniProtKB)
IMP
GO:0016021
O95136 (UniProtKB)
IEA
GO:0031532
O95136 (UniProtKB)
IMP
GO:0038036
O95136 (UniProtKB)
IMP
GO:0046847
O95136 (UniProtKB)
IMP
GO:0090394
O95136 (UniProtKB)
IEA
GO:1903142
O95136 (UniProtKB)
IMP

可能调控 S1PR2基因的相关microRNA:     

Reactome

BioGrid

IntAct

mentha

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Diabetes Mellitus, Experimental 0.12 1 0 CTD_human
Heart Diseases 0.12 1 0 CTD_human
Glioma 0.00272435 1 0 LHGDN
Rheumatoid Arthritis 0.00272435 1 0 LHGDN
Atherosclerosis 0.002367032 1 0 GAD
Endometriosis 0.000271442 1 0 BeFree
Neoplasm Metastasis 0.000271442 1 0 BeFree
Congenital Abnormality 0.000271442 1 0 BeFree
Blast Phase 0.000271442 1 2 BeFree
Vascular inflammations 0.000271442 1 0 BeFree

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