S1PR5(鞘氨醇-1-磷酸受体5,英文全称Sphingosine-1-phosphate receptor 5)属于鞘氨醇-1-磷酸受体(S1PR)家族,该家族包含S1PR1至S1PR5五个成员,均为G蛋白偶联受体(GPCR),通过结合鞘氨醇-1-磷酸(S1P)调控细胞迁移、免疫反应和血管生成等过程。S1PR5主要在自然杀伤(NK)细胞、少突胶质细胞和中枢神经系统表达,其功能涉及免疫细胞迁移、神经发育及髓鞘形成。该基因编码的蛋白通过激活下游信号通路(如Gi/o蛋白)影响细胞趋化性和存活。S1PR5突变可能导致受体功能异常,与多发性硬化症(MS)等脱髓鞘疾病相关,因其影响少突胶质细胞分化和髓鞘修复。过表达S1PR5可能增强NK细胞的抗肿瘤活性,但可能加剧自身免疫反应;而表达降低可能导致免疫监视功能下降或神经退行性病变。S1PR家族共性为通过S1P-S1PR轴调控淋巴细胞外渗、血管稳态和炎症反应,但各成员组织分布和下游效应分子存在差异。目前针对S1PR5的研究聚焦于其在神经免疫疾病和癌症治疗中的潜在靶点价值,例如调节NK细胞迁移以增强肿瘤免疫疗法。专业术语解释:G蛋白偶联受体(GPCR)是一类跨膜蛋白,通过G蛋白传递细胞外信号;鞘氨醇-1-磷酸(S1P)是一种脂质信号分子,参与细胞通讯;少突胶质细胞是中枢神经系统中形成髓鞘的细胞。
The lysosphingolipid sphingosine 1-phosphate (S1P) regulates cell proliferation, apoptosis, motility, and neurite retraction. Its actions may be both intracellular as a second messenger and extracellular as a receptor ligand. S1P and the structurally related lysolipid mediator lysophosphatidic acid (LPA) signal cells through a set of G protein-coupled receptors known as EDG receptors. Some EDG receptors (e.g., EDG1; MIM 601974) are S1P receptors; others (e.g., EDG2; MIM 602282) are LPA receptors.[supplied by OMIM, Mar 2008]
的溶血鞘脂神经鞘氨醇-1-磷酸盐(S1P)调节细胞增殖,凋亡,运动,和轴突回缩。它的行动可以是胞内作为第二信使和胞作为受体配体。 S1P和结构?通过一组被称为EDG受体的G蛋白偶联受体的兴高采烈lysolipid介溶血磷脂酸(LPA)信号的细胞。某些EDG受体(例如,EDG1; MIM 601974)是S1P受体;其他人(例如,EDG2; MIM 602282)是LPA受体[由OMIM,2008年3月供应]
S1PR5基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
S1PR5基因的本体(GO)信息:
名称 |
---|
4071 Sphingolipid signaling pathway [PATH:hsa04071] |
4080 Neuroactive ligand-receptor interaction [PATH:hsa04080] |
名称 |
---|
Class A/1 (Rhodopsin-like receptors) |
G alpha (i) signalling events |
GPCR downstream signaling |
GPCR ligand binding |
Lysosphingolipid and LPA receptors |
Signaling by GPCR |
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Diabetes Mellitus, Experimental | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
leukemia | 0.00272435 | 1 | 0 | LHGDN |
Obesity | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Prostate carcinoma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Malignant neoplasm of prostate | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
Glioblastoma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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