SLC22A20P (solute carrier family 22 member 20, pseudogene)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
SLC22A20P
locus group:
pseudogene
location:
11q13.1
gene_family:
Solute carriers
alias symbol:
Oat6|FLJ16331
alias name:
None
entrez id:
440044
ensembl gene id:
ENSG00000197847
ucsc gene id:
None
refseq accession:
NR_033396
hgnc_id:
HGNC:29867
approved reserved:
2007-01-19

基因染色体位置

基因染色体位置

11q13.1
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

SLC22A20P是一个假基因，属于溶质载体家族22（SLC22）基因家族。SLC22家族成员主要编码跨膜转运蛋白，负责转运有机阳离子、阴离子和两性离子等小分子物质，参与药物代谢、毒素清除和体内代谢平衡。假基因通常与功能基因序列相似，但由于突变（如终止密码子提前、移码突变或启动子缺失）而失去编码功能蛋白的能力。SLC22A20P可能源自SLC22A20的功能基因复制，但在进化过程中积累突变导致其失去功能。目前关于SLC22A20P的具体生物学功能或调控机制研究较少，假基因通常被认为不参与蛋白质编码，但近年研究发现某些假基因可能通过转录本参与基因表达调控，例如作为竞争性内源RNA（ceRNA）吸附miRNA从而影响靶基因表达。若SLC22A20P异常表达（如因表观遗传改变激活转录），可能干扰SLC22家族功能基因的调控网络，但具体机制尚不明确。该基因与疾病的关联尚未见明确报道，但SLC22家族功能基因的突变常与药物代谢异常、痛风、糖尿病等疾病相关。由于假基因的保守性较低，其序列在不同物种间差异较大，研究价值主要集中于基因组进化分析或作为遗传标记。如需深入研究该基因，建议通过基因组数据库（如NCBI或Ensembl）获取其序列特征，并通过共表达分析探索其潜在调控关系。

SLC22A20 belongs to a large family of transmembrane proteins that function as uniporters, symporters, and antiporters to transport organic ions across cell membranes (Jacobsson et al., 2007 [PubMed 17714910]).[supplied by OMIM, Mar 2008]

SLC22A20属于一个大家族的跨膜蛋白作为uniporters，symporters即发挥作用，并逆向转运的运输跨细胞膜的有机离子（布松等，2007 [搜索PubMed 17714910]。）[由OMIM，2008年3月提供的。

OMIM数据库中对SLC22A20P基因的介绍     Wikipedia数据库中对SLC22A20P基因的介绍

基因序列

基因序列

SLC22A20P基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

SLC22A20P基因的碱基突变：           仅显示部分snp

基因表达

基因表达

SLC22A20P基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

SLC22A20P基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

SLC22A20P基因的本体（GO）信息：

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 SLC22A20P基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源

基因相关服务

基因相关服务

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