SLC22A24 (solute carrier family 22 member 24)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
SLC22A24
locus group:
protein-coding gene
location:
11q12.3
gene_family:
Solute carriers
alias symbol:
MGC34821|NET46
alias name:
None
entrez id:
283238
ensembl gene id:
ENSG00000197658
ucsc gene id:
uc021qkp.1
refseq accession:
NM_173586
hgnc_id:
HGNC:28542
approved reserved:
2008-01-11

基因染色体位置

基因染色体位置

11q12.3
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

SLC22A24是溶质载体家族22（SLC22）的成员之一，该家族主要编码有机阳离子/阴离子转运蛋白，负责跨膜运输多种内源性和外源性物质。SLC22家族蛋白通常具有12个跨膜结构域，并在肝脏、肾脏和肠道等组织中表达，参与药物代谢和毒素清除。SLC22A24的具体功能尚未完全阐明，但研究表明它可能参与有机阴离子的转运，影响药物如非甾体抗炎药的代谢。该基因的突变可能导致转运功能异常，影响药物清除效率，增加药物毒性风险。SLC22A24的过表达可能增强某些药物的转运，导致药物分布改变或疗效下降，而表达降低则可能减少药物排泄，提高血药浓度和副作用风险。目前尚未明确SLC22A24与特定疾病的直接关联，但由于其家族成员如SLC22A1和SLC22A2与糖尿病和肾脏疾病相关，推测SLC22A24可能在某些代谢或肾脏疾病中发挥作用。该基因的研究仍在进行中，未来可能揭示其在个体化用药和疾病治疗中的潜在价值。

SLC22A24 belongs to a large family of transmembrane proteins that function as uniporters, symporters, and antiporters to transport organic ions across cell membranes (Jacobsson et al., 2007 [PubMed 17714910]).[supplied by OMIM, Mar 2008]

SLC22A24属于一个大家族的跨膜蛋白作为uniporters，symporters即发挥作用，并逆向转运的运输跨细胞膜的有机离子（布松等，2007 [搜索PubMed 17714910]。）[由OMIM，2008年3月提供的。

OMIM数据库中对SLC22A24基因的介绍     Wikipedia数据库中对SLC22A24基因的介绍

基因序列

基因序列

SLC22A24基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

SLC22A24基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs948060       rs1211549       rs1939736       rs1939741       rs1939742       rs1939743       rs1939744       rs1939745       rs1939747       rs1939748       rs1939749       rs1939750       rs1939751       rs1939752       rs1939753       rs1939755       rs1939756      

基因表达

基因表达

SLC22A24基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
CTTGTTTACTGCATACTGCG
57
AATGTCCACTCTAAGCTGAG
57
TGTTTACTGCATACTGCGC
58
CAATGTCCACTCTAAGCTGAG
58
GTTTACTGCATACTGCGCT
58
CAATGTCCACTCTAAGCTGAG
58

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

SLC22A24基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

SLC22A24基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0016021
A0A087WWM3 (UniProtKB)
IEA
GO:0022857
A0A087WWM3 (UniProtKB)
IEA
GO:0055085
A0A087WWM3 (UniProtKB)
IEA
GO:0016021
C9JC66 (UniProtKB)
IEA
GO:0022857
C9JC66 (UniProtKB)
IEA
GO:0055085
C9JC66 (UniProtKB)
IEA
GO:0005452
Q8N4F4 (UniProtKB)
IBA
GO:0005887
Q8N4F4 (UniProtKB)
IBA
GO:0015347
Q8N4F4 (UniProtKB)
IBA
GO:0015698
Q8N4F4 (UniProtKB)
IEA
GO:0043252
Q8N4F4 (UniProtKB)
IBA
GO:0055085
Q8N4F4 (UniProtKB)
IEA

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 SLC22A24基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

BioGrid

IntAct

mentha

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Acute kidney injury 0.12 2 0 CTD_human
Conotruncal heart defects 0.12 1 1 GWASCAT

基因相关服务

基因相关服务

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