SLC7A11 (solute carrier family 7 member 11)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
SLC7A11
locus group:
protein-coding gene
location:
4q28.3
gene_family:
Solute carriers
alias symbol:
xCT
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None
entrez id:
23657
ensembl gene id:
ENSG00000151012
ucsc gene id:
uc062zqn.1
refseq accession:
NM_014331
hgnc_id:
HGNC:11059
approved reserved:
2000-06-02

基因染色体位置

基因染色体位置

4q28.3
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

SLC7A11（溶质载体家族7成员11，英文全称Solute Carrier Family 7 Member 11）是胱氨酸/谷氨酸逆向转运体（system xc-）的关键组成部分，属于SLC7基因家族。该家族成员多为氨基酸转运蛋白，共性是通过细胞膜转运氨基酸或其他小分子营养物质。SLC7A11与SLC3A2蛋白结合形成异二聚体，共同构成system xc-转运系统，主要功能是以1:1的比例将细胞外的胱氨酸（cystine）转运进细胞内，同时将细胞内的谷氨酸（glutamate）释放到胞外。这一过程对维持细胞内氧化还原平衡至关重要，因为胱氨酸是合成谷胱甘肽（GSH，一种重要抗氧化剂）的前体物质。SLC7A11在多种组织中表达，尤其在肝脏、肾脏、脑和免疫细胞中活性较高，其作用位点位于细胞膜上。当SLC7A11发生突变时，可能导致胱氨酸摄取障碍，引发细胞内谷胱甘肽水平下降、氧化应激增加，甚至诱发铁死亡（ferroptosis，一种铁依赖性的细胞程序性死亡形式）。该基因与多种疾病相关，包括神经退行性疾病（如阿尔茨海默病和帕金森病，因谷氨酸过度释放可能引发兴奋性毒性）、癌症（许多肿瘤依赖SLC7A11高表达抵抗氧化应激）和胱氨酸尿症（cystinuria，一种遗传性肾结石疾病）。过表达SLC7A11会增强细胞抗氧化能力，促进肿瘤细胞存活和化疗耐药，但同时可能因谷氨酸过量分泌导致神经毒性或肿瘤微环境酸化；而降低其表达（如通过抑制剂或RNA干扰）会诱发铁死亡，在癌症治疗中具有潜力，但可能加重神经退行性病变。该基因还受转录因子NRF2（氧化应激应答调控因子）和p53（肿瘤抑制蛋白）的调控，形成与代谢、氧化应激和细胞死亡相关的复杂网络。

This gene encodes a member of a heteromeric, sodium-independent, anionic amino acid transport system that is highly specific for cysteine and glutamate. In this system, designated Xc(-), the anionic form of cysteine is transported in exchange for glutamate. This protein has been identified as the predominant mediator of Kaposi sarcoma-associated herpesvirus fusion and entry permissiveness into cells. Also, increased expression of this gene in primary gliomas (compared to normal brain tissue) was associated with increased glutamate secretion via the XCT channels, resulting in neuronal cell death. [provided by RefSeq, Sep 2011]

此基因编码一种异，钠 - 独立的，阴离子的氨基酸转运系统，该系统是用于半胱氨酸和谷氨酸高度特异性的成员。在这个系统中，指定XC（ - ），半胱氨酸的阴离子形式，以换取谷氨酸输送。此蛋白已被鉴定为卡波西肉瘤相关疱疹病毒融合和进入放任的主要介体进入细胞。此外，增加了该基因在原发性神经胶质瘤（与正常脑组织）的表达通过XCT渠道增加谷氨酸分泌有关，从而导致神经细胞死亡。 [由RefSeq的，2011年9月提供]

OMIM数据库中对SLC7A11基因的介绍     Wikipedia数据库中对SLC7A11基因的介绍

基因序列

基因序列

SLC7A11基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

SLC7A11基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs1033164       rs1473884       rs2175818       rs4863780       rs7656991       rs7657780       rs10022036       rs10519456       rs11729230       rs12506138       rs12506325       rs12508830       rs12509660       rs12648253       rs13120633       rs17050268       rs17050276      

基因表达

基因表达

SLC7A11基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
CAGTTCCGATCTTTGTTGCC
60
CAACATAGAATAACCTGGAGACAG
59
GCAGCTAATTAAAGGTCAAACG
59
CCAGCATATGCATACATTCCA
59
CATCGTCCTTTCAAGGTGC
59
CGAATAGAGGGAAAGGGCA
59
CATCGTCCTTTCAAGGTGC
59
AATAGAGGGAAAGGGCAACC
59
CAGCTAATTAAAGGTCAAACGC
59
CCAGCATATGCATACATTCCA
59
AGTTCCGATCTTTGTTGCC
59
GCAACATAGAATAACCTGGAGAC
59
GTTCCGATCTTTGTTGCCC
60
CGCAACATAGAATAACCTGGAG
59
GCTAATTAAAGGTCAAACGCAG
59
CCAGCATATGCATACATTCCA
59
CATCGTCCTTTCAAGGTGC
59
ATAGAGGGAAAGGGCAACC
59

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

SLC7A11基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

SLC7A11基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0003333
H0Y9F9 (UniProtKB)
IEA
GO:0015171
H0Y9F9 (UniProtKB)
IEA
GO:0016021
H0Y9F9 (UniProtKB)
IEA
GO:0005515
Q9UPY5 (UniProtKB)
IPI
GO:0005791
Q9UPY5 (UniProtKB)
IEA
GO:0005856
Q9UPY5 (UniProtKB)
IEA
GO:0005886
Q9UPY5 (UniProtKB)
TAS
GO:0005886
Q9UPY5 (UniProtKB)
TAS
GO:0005887
Q9UPY5 (UniProtKB)
IBA
GO:0006865
Q9UPY5 (UniProtKB)
TAS
GO:0006979
Q9UPY5 (UniProtKB)
IEA
GO:0007420
Q9UPY5 (UniProtKB)
IEA
GO:0009636
Q9UPY5 (UniProtKB)
IDA
GO:0009986
Q9UPY5 (UniProtKB)
IDA
GO:0015327
Q9UPY5 (UniProtKB)
TAS
GO:0016021
Q9UPY5 (UniProtKB)
TAS
GO:0035094
Q9UPY5 (UniProtKB)
IEA
GO:0050900
Q9UPY5 (UniProtKB)
TAS
GO:0070306
Q9UPY5 (UniProtKB)
IEA
GO:0070527
Q9UPY5 (UniProtKB)
IEA
GO:0089711
Q9UPY5 (UniProtKB)
IEA

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 SLC7A11基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

Reactome

BioGrid

IntAct

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Contact Dermatitis 0.12 1 0 CTD_human
Neoplasm Metastasis 0.12 1 0 CTD_human
Platelet Storage Pool Deficiency 0.08 0 0 MGD
Pancreatic Neoplasm 0.00272435 1 0 LHGDN
Brain Edema 0.00272435 1 0 LHGDN
Glioma 0.000542884 2 0 BeFree
Malignant neoplasm of breast 0.000271442 1 0 BeFree
Breast Carcinoma 0.000271442 1 0 BeFree
Carcinogenesis 0.000271442 1 0 BeFree
Amyotrophic Lateral Sclerosis 0.000271442 1 0 BeFree

基因相关服务

基因相关服务

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