STK24 (serine/threonine kinase 24)

基因基本信息

基因基本信息

symbol:
STK24
locus group:
protein-coding gene
location:
13q32.2
gene_family:
alias symbol:
MST-3|MST3|MST3B|STK3|STE20
alias name:
STE20-like kinase 3|sterile 20-lik…
entrez id:
8428
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ENSG00000102572
ucsc gene id:
uc001vnm.3
refseq accession:
NM_003576
hgnc_id:
HGNC:11403
approved reserved:
2000-02-11

基因染色体位置

基因染色体位置

13q32.2
基因染色体位置图

基因简述

基因简述

STK24（丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶24）属于GCK（生发中心激酶）家族，该家族成员主要参与调控细胞应激反应、增殖和凋亡。STK24编码的蛋白是一种激酶，通过磷酸化（添加磷酸基团）下游靶蛋白调控细胞骨架重组、极性建立和迁移，尤其在神经元发育和免疫细胞功能中起关键作用。其作用位点包括细胞膜和细胞质，与Rho GTP酶（调控细胞形态的分子开关）通路交互，影响肌动蛋白动态组装。STK24突变可能导致激酶活性丧失或异常，引发神经发育障碍（如小头畸形）或免疫缺陷，部分研究还关联其与癌症转移抑制功能下降相关。过表达STK24可能增强细胞迁移能力但抑制过度增殖，而低表达会破坏细胞极性（细胞方向性结构），导致组织发育异常。该基因家族（GCK）的共性是通过MAPK（促分裂原活化蛋白激酶）级联反应传递信号，响应氧化应激或生长因子刺激。STK24与MST3（另一家族成员）功能部分重叠，但STK24更特异性调控Hippo通路（控制器官大小的信号网络）。疾病方面，STK24表达异常与阿尔茨海默病（神经元损伤）和胶质瘤（脑肿瘤）进展相关，其抑制可能通过YAP（Yes相关蛋白）磷酸化阻断肿瘤生长。

This gene encodes a serine/threonine protein kinase that functions upstream of mitogen-activated protein kinase (MAPK) signaling. The encoded protein is cleaved into two chains by caspases; the N-terminal fragment (MST3/N) translocates to the nucleus and promotes programmed cells death. There is a pseudogene for this gene on chromosome X. Alternative splicing results in multiple transcript variants. [provided by RefSeq, Nov 2013]

这个基因编码的丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶上游丝裂原活化蛋白激酶的功能（MAPK）信号传导。所编码的蛋白质被裂解成两个链由胱天;的N-末端片段（MST3 / N）转移到细胞核并促进编程的单元死亡。没有为在多个抄本变形X染色体剪接结果这个基因的假。 [由RefSeq的，2013年11月提供]

OMIM数据库中对STK24基因的介绍     Wikipedia数据库中对STK24基因的介绍

基因序列

基因序列

STK24基因的碱基序列：[NCBI]
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基因突变

基因突变

STK24基因的碱基突变：           仅显示部分snp
rs3742137       rs3832885       rs7998808       rs58342268       rs67156548       rs67399531       rs79043249       rs79089387       rs113896852       rs185482622       rs201423839       rs368345993       rs540090922       rs540616127       rs550910112       rs557088505       rs557515638      

基因表达

基因表达

STK24基因在不同组织中的表达：    [UniProt]

基因在不同组织中的表达图

基因引物

基因引物

正向引物序列
正向Tm值
反向引物序列
反向Tm值
评分
GGAAGGAAACTACAGTAAACCC
59
CTTAGCAGTGGGTCTAAAGC
58
CAGAGACATTAAAGCGGCC
59
TGATCTGGGTGTCTGTCAG
59
AGAAATCACAGTGCTGAGTC
58
CTCCTGTTCACAGACTTCAG
58
TGAAAGACATCCCGAAGAGG
60
TCTTCTCCTTCAACTCTGCA
59
AGAGACATTAAAGCGGCCA
59
TTGATCTGGGTGTCTGTCAG
60
CTATCTGAAGTCTGTGAACAGG
58
CTCAAAGGGATGGTCAAGC
59
GGAAGGAAACTACAGTAAACCC
59
TTAGCAGTGGGTCTAAAGCT
59
ATGAAAGACATCCCGAAGAG
57
CTTCTCCTTCAACTCTGCA
57
TGGAAGGAAACTACAGTAAACC
58
TAGCAGTGGGTCTAAAGCT
58
AGAGACATTAAAGCGGCCA
59
TGATCTGGGTGTCTGTCAG
59

转录因子

转录因子

      尚未收录相关数据

基因本体信息

STK24基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：

[UniProt]     [GenomeNet]

" d="M482.414,245.296c3.539,4.293,4.455,10.009,0.202,11 c-4.244,0.996-4.983-10.983-8.293-8.438c-5.271,4.08,9.834,12.271,5.144,17.287c-3.717,3.607-6.172-5.75-10.839-1.976 c-4.673,3.776,6.781,7.299,2.831,11.326c-4.354,4.045-6.979-1.449-9.837-5.517c-1.193-1.742-2.059-3.851-3.595-2.748 c-1.516,1.078-1.854,1.795-0.938,3.666c2.374,4.854,9.235,10.119,5.156,12.535c-5.636,3.346-5.044-8.871-9.426-7.574 c-4.388,1.291,2.557,10.66-1.245,11.141c-4.089,0.545-3.483-10.239-6.979-8.575c-2.522,1.206-0.929,3.071-0.938,4.899 c0.004,1.32-0.964,3.6-2.372,4.062c-3.593,1.171-8.544-1.065-10.251-3.59c-6.04-8.93,0.396-15.997,4.639-7.015 c3.023,4.642,5.182,0.834,2.839-2.219c-1.032-1.354-4.309-5.901-0.781-7.252c2.904-1.113,4.271,1.941,5.985,4.592 c2.61,4.016,5.485,0.117,3.031-3.414c-1.828-2.633-2.74-3.803,3.156-7.42c6.405-4.369,6.52,3.869,10.077,0.646 c2.309-1.832-4.783-5.149,0.06-8.995c2.896-2.293,5.18,6.207,7.961,3.516c3.523-2.737-7.717-7.369,0.117-11.736 C473.413,240.77,480.519,242.891,482.414,245.296z"/> Extracellular space Cytosol Plasma membrane Cytoskeleton Lysosome Endosome Peroxisome ER Golgi Apparatus Nucleus Mitochondrion 0 1 2 3 4 5 Confidence
  • 质膜
  • 细胞质
  • 细胞外
  • 高尔基体
  • 囊泡
  • 细胞骨架
  • 内质网
  • 细胞核
  • 内体
  • 溶酶体
  • 线粒体

STK24基因的本体（GO）信息：

GO库代码
对应的蛋白质
来源代码
GO:0004672
B4DR80 (UniProtKB)
IEA
GO:0005524
B4DR80 (UniProtKB)
IEA
GO:0005730
B4DR80 (UniProtKB)
IDA
GO:0005737
B4DR80 (UniProtKB)
IDA
GO:0006468
B4DR80 (UniProtKB)
IEA
GO:0004672
H0Y630 (UniProtKB)
IEA
GO:0005524
H0Y630 (UniProtKB)
IEA
GO:0006468
H0Y630 (UniProtKB)
IEA
GO:0004672
Q5JV98 (UniProtKB)
IEA
GO:0005524
Q5JV98 (UniProtKB)
IEA
GO:0005730
Q5JV98 (UniProtKB)
IDA
GO:0005737
Q5JV98 (UniProtKB)
IDA
GO:0006468
Q5JV98 (UniProtKB)
IEA
GO:0005730
Q5JV99 (UniProtKB)
IDA
GO:0005737
Q5JV99 (UniProtKB)
IDA
GO:0000278
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IBA
GO:0004672
Q9Y6E0 (UniProtKB)
TAS
GO:0004674
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IDA
GO:0004674
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IDA
GO:0004702
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IBA
GO:0005515
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IPI
GO:0005515
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IPI
GO:0005524
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IEA
GO:0005634
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IDA
GO:0005654
Q9Y6E0 (UniProtKB)
TAS
GO:0005730
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IDA
GO:0005737
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IDA
GO:0005737
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IDA
GO:0005829
Q9Y6E0 (UniProtKB)
TAS
GO:0005829
Q9Y6E0 (UniProtKB)
TAS
GO:0006468
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IDA
GO:0006921
Q9Y6E0 (UniProtKB)
TAS
GO:0007165
Q9Y6E0 (UniProtKB)
TAS
GO:0008631
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IMP
GO:0016020
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IEA
GO:0023014
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IEA
GO:0030336
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IMP
GO:0042542
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IDA
GO:0046777
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IDA
GO:0046777
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IDA
GO:0046872
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IEA
GO:0048679
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IMP
GO:0070062
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IDA
GO:0070062
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IDA
GO:0070062
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IDA
GO:0097194
Q9Y6E0 (UniProtKB)
IMP

基因相关microRNA

基因相关microRNA

可能调控 STK24基因的相关microRNA：     

基因相互作用关系

基因相互作用关系

MINT

BioGrid

IntAct

mentha

String

基因与其他基因之间的相互作用关系图
序号 作用方式 资源库来源/分值 基因名称 基因名称

基因通路

基因通路

基因相关疾病

基因相关疾病

疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
疾病名称 关系值 NofPmids NofSnps 来源
Alzheimer's Disease 0.002367032 1 1 GAD
Tobacco Use Disorder 0.002367032 1 0 GAD
Bipolar Disorder 0.002367032 1 0 GAD
Pseudohypoaldosteronism, Type II 0.000542884 2 0 BeFree
Thymoma 0.000271442 1 0 BeFree
Malignant neoplasm of prostate 0.000271442 1 0 BeFree
Essential Hypertension 0.000271442 1 0 BeFree
Inflammatory Bowel Diseases 0.000271442 1 0 BeFree
Pseudohypoparathyroidism 0.000271442 1 0 BeFree
Pseudopseudohypoparathyroidism 0.000271442 1 0 BeFree

基因相关服务

基因相关服务

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