TNIP2(TNFAIP3相互作用蛋白2)是一种重要的调控蛋白,属于TNIP基因家族(也称为ABIN家族),该家族成员包括TNIP1、TNIP2和TNIP3。TNIP家族蛋白的共同特点是能够与TNFAIP3(A20)相互作用,参与调控NF-κB信号通路,从而在炎症反应、免疫调节和细胞凋亡中发挥关键作用。TNIP2通过结合TNFAIP3抑制NF-κB的激活,减少炎症因子的产生,维持免疫稳态。其主要作用位点包括细胞质和细胞核,通过与多种信号分子(如TRAF6和IKK复合物)相互作用来调节信号传导。TNIP2的突变可能导致其功能丧失,进而引起NF-κB信号通路的过度激活,与自身免疫性疾病(如系统性红斑狼疮和类风湿性关节炎)以及某些癌症的发生有关。研究表明,TNIP2的表达水平异常会影响机体的免疫反应,例如过表达TNIP2会抑制NF-κB的活性,减轻炎症反应,但可能削弱抗感染能力;而降低表达则可能导致NF-κB信号过度激活,引发慢性炎症或自身免疫疾病。此外,TNIP2还参与调控细胞增殖和凋亡,其表达异常可能影响肿瘤的发生和发展。TNIP家族蛋白均含有UBAN结构域,能够识别泛素链,这是它们参与信号调控的重要分子基础。总的来说,TNIP2在免疫和炎症调控中扮演重要角色,其表达或功能异常与多种疾病密切相关,深入研究有助于开发相关疾病的治疗策略。
This gene encodes a protein which acts as an inhibitor of NFkappaB activation. The encoded protein is also involved in MAP/ERK signaling pathway in specific cell types. It may be involved in apoptosis of endothelial cells. Alternative splicing results in multiple transcript variants. A pseudogene related to this gene is located on the X chromosome.[provided by RefSeq, May 2014]
这个基因编码充当NFkappaB的活化抑制剂的蛋白质。所编码的蛋白质也参与在特定细胞类型的MAP / ERK信号通路。它可能涉及内皮细胞凋亡。选择性剪接结果在多个抄本变形。与此相关的基因的假基因位于X染色体上。[由RefSeq的,2014年5月提供]
TNIP2基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
TNIP2基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
leukemia | 0.00272435 | 1 | 0 | LHGDN |
Rheumatoid Arthritis | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Ocular Adnexal Mucosa-Associated Lymphoid Tissue Lymphoma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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