TRBV3-1(T细胞受体β可变区基因3-1)属于T细胞受体β可变区(TRBV)基因家族,该家族编码T细胞受体(TCR)的β链可变区,是适应性免疫系统中识别抗原的关键组成部分。TCR通过与主要组织相容性复合体(MHC)结合的抗原肽相互作用,激活T细胞免疫应答。TRBV基因家族的共性在于其可变区序列的多样性,通过V(D)J重组(一种基因重排机制)产生大量不同的TCR,从而识别广泛的病原体。TRBV3-1主要在T细胞中表达,其产物参与构成TCR的抗原结合部位,直接影响T细胞对特定抗原的识别能力。若TRBV3-1发生突变,可能导致TCR结构或功能异常,进而削弱免疫应答,增加感染或自身免疫疾病风险。例如,某些TRBV基因变异与多发性硬化症(MS)或类风湿关节炎(RA)相关。过表达TRBV3-1可能增强对特定抗原的免疫反应,但过度激活可能导致自身免疫疾病;而低表达则可能降低免疫监视功能,增加感染或肿瘤风险。TRBV基因的调控异常还可能影响其他免疫相关基因的表达,如细胞因子或共刺激分子,从而改变免疫平衡。目前TRBV3-1的中文译名尚不统一,部分文献保留英文缩写(如TRBV3-1)或译为“T细胞受体β链可变区3-1”。
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无
TRBV3-1基因(以及对应的蛋白质)的细胞分布位置:
TRBV3-1基因的本体(GO)信息:
疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
Lung Diseases, Interstitial | 0.002638474 | 1 | 0 | BeFree_GAD |
Diffuse Scleroderma | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Scleroderma, Limited | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
Systemic Scleroderma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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