Identification of a genomic signature in BRCA1-mutated triple negative breast cancer by Comparative Genomic Hybridization

·发布 2015年12月10日 ·更新 2015年12月11日

262

样本数

131

实验数

芯片平台

相关文献

实验描述

Determination of recurrent chromosomal aberrations in Luninal A, Luminal B, HER2-positve, and triple negative breast cancers 131 samples, Tumour DNA vs Normal DNA

参考文献

Identification by array comparative genomic hybridization of a new amplicon on chromosome 17q highly recurrent in BRCA1 mutated triple negative breast cancer.

Toffoli S, Bar I, Abdel-Sater F, Delrï¿½e P, Hilbert P, Cavallin F, Moreau F, Van Criekinge W, Lacroix-Triki M, Campone M, Martin AL, Rochï¿½ H, Machiels JP, Carrasco J, Canon JL

PMID: 25416589

芯片平台

A-GEOD-10152

Agilent-021924 SurePrint G3 Human CGH Microarray 8x60K (Feature Number version)（131 例）

样本属性

organism

Homo sapiens

organism part

Breast Cancer, lymphocyte

reference

normal pooled gDNA 7 women

sex

female

tumour type

BRCA1-mutated, BRCA1-non-mutated, BRCA1-unscreened, HER2-positive, Luminal A, Luminal B, Non-triple-negative

实验信息

登记号

E-GEOD-54140

GEO 编号

GSE54140

实验类型

comparative genomic hybridization by array

物种

Homo sapiens

发布日期

2015年12月10日

更新日期

2015年12月11日

提交者

Jean-Luc Canon、 Sébastien Toffoli、 Isabelle Bar、 SEBASTIEN TOFFOLI、 Fadi Abdulsater、 Paul Delrée

外部链接

ArrayExpress 原始页 NCBI GEO：GSE54140

分析服务

Identification of a genomic signature in BRCA1-mutated triple negative breast cancer by Comparative Genomic Hybridization

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