CNTROB (centrobin, centriole duplication and spindle assembly protein)
- symbol:
- CNTROB
- locus group:
- protein-coding gene
- location:
- 17p13.1
- gene_family:
- alias symbol:
- LIP8|PP1221
- alias name:
- centrobin
- entrez id:
- 116840
- ensembl gene id:
- ENSG00000170037
- ucsc gene id:
- uc060axf.1
- refseq accession:
- NM_053051
- hgnc_id:
- HGNC:29616
- approved reserved:
- 2006-01-13
CNTROB（Centrobin）是一种中心体相关蛋白，主要参与细胞分裂过程中中心体的组装和功能维持。它在中心体的结构和稳定性中起关键作用，特别是在纺锤体形成和染色体分离过程中。CNTROB的表达产物是一种微管结合蛋白，能够调节微管动力学，确保有丝分裂的正常进行。该基因的主要作用位点是中心体，尤其在分裂期细胞的中心体周围富集。CNTROB的突变可能导致中心体功能异常，进而引发染色体不稳定、非整倍体或细胞分裂缺陷，这些异常与多种癌症（如乳腺癌、肝癌和胶质瘤）的发生发展密切相关。如果CNTROB过表达，可能促进中心体扩增和异常纺锤体形成，增加基因组不稳定性，从而加速肿瘤进展；而降低表达则可能导致中心体功能缺陷，影响细胞分裂，甚至引发细胞凋亡。CNTROB属于中心体蛋白家族，该家族的成员通常参与中心体的组装、复制和微管组织功能，共同维持细胞分裂的精确性。研究表明，CNTROB与PLK1、Aurora A等激酶相互作用，调控有丝分裂进程，其异常表达可能影响这些信号通路的活性。此外，CNTROB在神经发育和精子发生中也发挥重要作用，其功能紊乱可能导致相关疾病。总体而言，CNTROB是细胞周期调控和基因组稳定的关键因子，其表达水平或功能异常与多种疾病，尤其是癌症的发生密切相关。
这个基因编码与BRCA2相互作用的中心体蛋白质，以及所需的中心粒重复和胞质分裂。编码不同同种型的可变剪接转录物变体已被用于这个基因说明。 [由RefSeq的，2011年8月提供]
基因本体信息
CNTROB基因（以及对应的蛋白质）的细胞分布位置：
- 质膜
- 细胞质
- 细胞外
- 高尔基体
- 囊泡
- 细胞骨架
- 内质网
- 细胞核
- 内体
- 溶酶体
- 线粒体
CNTROB基因的本体（GO）信息：
| 疾病名称 | 关系值 | NofPmids | NofSnps | 来源 |
| Polycystic Ovary Syndrome | 0.12 | 1 | 0 | CTD_human |
| Malignant neoplasm of breast | 0.002638474 | 2 | 0 | BeFree_GAD |
| Breast Carcinoma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
| Mammary Ductal Carcinoma | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
联系地址
山东省济南市章丘区文博路2号
齐鲁师范学院 genelibs生信实验室
山东省济南市高新区舜华路750号
大学科技园北区F座4单元2楼
电话： 0531-88819269
版权所有 © 2026.Genelibs 济南弘晖生物技术有限公司 鲁ICP备20007159号-2
