TAF8 (TATA-box binding protein associated factor 8)
- symbol:
- TAF8
- locus group:
- protein-coding gene
- location:
- 6p21.1
- gene_family:
- alias symbol:
- FLJ32821|TAF(II)43
- alias name:
- None
- entrez id:
- 129685
- ensembl gene id:
- ENSG00000137413
- ucsc gene id:
- uc003ors.4
- refseq accession:
- NM_138572
- hgnc_id:
- HGNC:17300
- approved reserved:
- 2001-12-03
TAF8（TATA-box binding protein associated factor 8）是转录因子IID（TFIID）复合体的重要组成部分，属于TAF基因家族。TFIID在真核生物的基因转录起始中起核心作用，它识别并结合启动子区域的TATA盒（一段特定的DNA序列），帮助RNA聚合酶II正确组装并启动转录。TAF家族成员通常具有保守的结构域，如组蛋白折叠结构域（histone fold domain），使它们能与DNA或其他蛋白质相互作用。TAF8的生物学功能主要体现在维持TFIID复合体的稳定性，并参与调控细胞周期、增殖和分化相关基因的表达。TAF8的表达产物是一种蛋白质，与其他TAF蛋白（如TAF1、TAF4等）共同形成TFIID的亚基模块，确保转录起始的精确性。主要作用位点是细胞核内的基因启动子区域，通过与其他转录因子协同调控下游基因的激活或抑制。若TAF8发生功能丧失性突变（loss-of-function mutation），可能导致TFIID复合体组装异常，破坏全局转录平衡，进而引发胚胎发育缺陷或细胞凋亡。研究发现，TAF8突变与某些神经发育障碍和癌症（如胶质瘤）相关，因其错误调控了增殖相关基因。当TAF8过表达时，可能过度激活依赖TFIID的促生长基因，导致细胞增殖失控；而低表达则可能削弱基础转录机制，影响细胞存活。TAF基因家族的共性包括：均参与转录起始、含保守蛋白互作结构域，且多数为细胞必需基因。例如，TAF8与TAF10通过组蛋白折叠结构域形成异源二聚体，这对TFIID的完整性至关重要。目前“TAF8”的中文译名较为统一，但需注意其与“TBP相关因子8”（TBP-associated factor 8）为同一概念。
None
Gene Ontology
Subcellular localization of TAF8 (and its protein):
- plasma membrane
- cytoplasm
- extracellular
- golgi
- vesicle
- cytoskeleton
- endoplasmic reticulum
- nucleus
- endosome
- lysosome
- mitochondrion
Gene Ontology (GO) terms for TAF8:
| Interacting Gene | Interaction | Source/Score |
| Disease | Score | NofPmids | NofSnps | Source |
| Alzheimer's Disease | 0.002367032 | 1 | 0 | GAD |
| Malignant neoplasm of breast | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
| Leukemia, T-Cell | 0.000271442 | 1 | 0 | BeFree |
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